ВЛИЯНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА C-786T ГЕНА NOS3 НА РИСК РАЗВИТИЯ ПРЕЭКЛАМПСИИ У БЕРЕМЕННЫХ

Abstract

Введение Преэклампсия остаётся одной из ведущих причин материнской и перинатальной заболеваемости и смертности. В её развитии существенную роль играет нарушение эндотелиальной функции, опосредованное снижением продукции оксида азота (NO). Ген NOS3, кодирующий эндотелиальную NO-синтазу, является ключевым звеном в регуляции сосудистого тонуса. Полиморфизм C-786T в промоторной области гена способен изменять активность транскрипции и, как следствие, уровень синтеза NO.